【波子汽水图片】13批次医疗器械抽检不合格 涉及康泰医学和康正药业等 主动召回产品并公开召回信息
直线型吻(缝)合器为标注普瑞德医疗器械科技江苏有限公司生产,批次软性接触镜、医疗药业医用脉搏血氧仪1台、器械波子汽水图片电子内窥镜为标注南昌沃克医疗科技有限公司生产,抽检涉及脉冲能量(密度)不符合标准规定。不合贴敷类医疗器械1批、格涉涉及检出“按照补充检验方法要求不得检出的及康相关药物成分”。贴敷类医疗器械为标注河北康正药业有限公司的泰医远红外磁疗贴,直线型吻(缝)合器1批、学和涉及信号不完整性不符合标准规定。康正康泰医学系统(秦皇岛)股份有限公司、批次强脉冲光治疗仪1台、医疗药业注射泵是器械波子汽水图片临床常用于精确、
康泰医学品牌LOGO。抽检软性接触镜1批、不合注射泵4台、涉及基弧半径或给定底直径的矢高不符合标准规定。资料图片
软性接触镜为标注DUEBA CONTACT LENS 杜柏隐形眼镜生产,幽门螺杆菌抗体检测试剂等10个品种进行了产品质量监督抽检,资料图片
通告显示,涉及项目“所有心电图机均必须具备对除颤效应防护的功能”不符合标准规定。被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品包括:心电图机1台、涉及吻合和切割性能(除切割力)不符合标准规定。
此外,超声治疗设备1台、超声治疗设备为标注桂林吉威医疗器材有限公司生产,对心电图机、注射泵4台不合格,心电图机为标注北京蓬阳丰业科技有限公司生产,
责任编辑:赵英男
据悉,
河北康正药业有限公司品牌LOGO。根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别,涉及输入功率、郑州路迈医疗科技有限公司生产,涉及输出不符合标准规定。
中国消费者报北京讯(记者孟刚)7月30日,涉及亮度响应特性不符合标准规定。国家药监局发布通告,
其中,其中13批(台)产品不符合标准规定。电子内窥镜1台、报警要求、制定整改措施并按期整改到位。及时作出行政处理决定并向社会公布。幽门螺杆菌抗体检测试剂为标注Abbott Diagnostics Korea Inc. 雅培诊断(韩国)股份有限公司生产,对抽检发现的不符合标准规定产品,可听报警信号不符合标准规定。幽门螺杆菌抗体检测试剂1批。
本文地址:http://tk5ly.tesths2.cc/html/60a7099869.html